在劍橋大學一幢建筑的地下室里，一場技術革命正在醞釀。

　　一個笨重的、大約3米高的金屬盒子通過連接細胞的橙色纜線，安安靜靜地傳輸著以萬億字節(jié)計算的數據。這是世界上最先進的低溫電子顯微鏡之一：低溫電子顯微鏡通過電子束對冷凍的生物分子進行成像，從而得到分子的三維結構。站在這個耗資770萬美金的儀器旁，英國醫(yī)學研究委員會分子生物學實驗室(UK Medical Research Council Laboratory of Molecular Biology, LMB)的結構生物學家 Sjors Scheres表示，低溫電子顯微鏡非常敏感，一聲喊叫就會帶來極大誤差，導致實驗失敗�！坝�國需要更多低溫電子顯微鏡，因為未來它會成為結構生物學的主流�！�

　　低溫電子顯微鏡震驚了結構生物學。過去30年里，低溫電子顯微鏡揭示了核糖體、膜蛋白和其它關鍵細胞蛋白的精細結構。這些發(fā)現都發(fā)表在頂級雜志上。結構生物學家們表示，毫不夸張地說，低溫電子顯微技術正處于革命之中：低溫電子顯微鏡能夠快速生成高分辨率的分子模型，這一點遠超X射線晶體衍射等方法。依靠舊方法獲得諾獎的實驗室也在努力學習這一技術。這種新模型能夠準確地揭示細胞運行的必要機制，以及如何靶向針對疾病相關的蛋白。

　　“低溫電子顯微鏡能夠解決很多以前無法解決的謎題。”舊金山加利福利亞大學(University of California)的結構生物學家David Agard這樣說道。

　　幾年前Scheres被招進LMB，任務是幫助改進低溫電子顯微鏡，最終他成功了。上個月，他們發(fā)表了這個領域最令人振奮的成就：阿茲海默癥相關的酶的高清圖片，圖片包括該酶的1200左右個氨基酸，分辨率達到零點幾納米。

　　生物學家們如今仍在努力發(fā)展該技術，以期用它解決小分子或可變形分子的精微結構——這對低溫電子顯微鏡來說，也是一大挑戰(zhàn)。來自加利福利亞大學(University of California)的結構生物學家Eva Nogales表示，叫它革命也好，飛躍也好，低溫電子顯微鏡的確打開了一扇大門。

　　蛋白結晶

　　結構生物學領域有一條不成文的觀點：結構決定功能。只有知道生物分子的原子排布，研究者們才能了解這個蛋白的功能。例如，核糖體是如何根據mRNA的序列來制造蛋白，分子孔道是如何開和關的。幾十年來，分析蛋白結構有一個無冕之王---X射線晶體衍射。在X射線晶體衍射中，科學家們讓蛋白結晶，接著利用X射線照射，隨后根據X射線的衍射來重建蛋白的結構。在蛋白質數據銀行(Protein Data Bank)的100,000多條蛋白詞目里，超過90%的蛋白結構是利用X射線晶體衍射技術解析得到的。很多諾貝爾獎也與這一技術相關，例如1962年揭示DNA雙鏈螺旋結構的諾獎。

　　盡管X射線晶體衍射一直是結構生物學家的最佳工具，但是它有較大的限制。科學家們可能需要幾年才能找到把蛋白形成大塊結晶的方法。而很多基礎蛋白分子，例如嵌在細胞膜上的蛋白，或是形成復合體的蛋白卻無法被結晶。

　　當Richard Henderson 1973年到LMB，研究菌視紫紅質(一種利用光把質子運進膜內的蛋白)結構時，X射線晶體衍射是首選工具。Henderson和他的同事Nigel Unwin成功地做出了該蛋白的二維結晶，但卻不適用于X射線衍射。因此他們決定使用電子顯微鏡。

　　當時，電子顯微鏡主要用于研究用重金屬染過色的病毒或組織切片。一束光子打在樣本上，新生的電子被檢測到，被用于解析樣本結構。這種方法成功制作了第一幅病毒的精微圖片——一種煙草病毒。但染色導致無法看清各個蛋白，更不要說原子細節(jié)了。Agarad表示，樣本上要么滿是斑點，要么沒染上，你只能看到分子的輪廓。

　　Herderson等人省略了染色的步驟，把菌視紫紅質的單層晶體放到金屬網格中，然后用電子顯微鏡進行成像。Agard表示，這個過程里，你看到的是蛋白的原子。這在當時是很大的進步，因為當時人們都認為不可能利用電子顯微鏡解析蛋白結構。Henderson等人在1975年發(fā)表了這一成果。

　　20世紀80年代和90年代，低溫電子顯微鏡領域發(fā)展迅速。一個關鍵性突破是利用液態(tài)乙烷來快速冷凍蛋白溶液。這也是為什么叫低溫電子顯微鏡的原因。但這個技術的分辨率僅為1納米，遠遠達不到針對蛋白結構進行藥物設計的需求。而當時X射線晶體衍射的分辨率能達到0.4納米。NIH等資助者投入了數億美金來支持蛋白晶體領域的發(fā)展，但對于低溫電子顯微鏡領域的資助卻很少。

　　1997年，Henderson參加了高登研究會議(Gordon Research Conference )關于3D電子顯微鏡的年會。一位同事以這樣的話做為開幕致詞，“低溫電子顯微鏡技術非常有限，不可能超越X射線晶體衍射�！� 但Henderson的想法完全不同，在下一場發(fā)言中，他做出了反擊。Henderson指出，低溫電子顯微鏡會超越其它各種技術，成為全球研究蛋白結構的主流工具。

　　革命由此開始

　　在此之后，Henderson等人致力于提高電子顯微鏡的性能——尤其是感知電子的靈敏度。在數碼相機席卷全球很多年后，很多電子顯微鏡學家仍然傾向于使用傳統(tǒng)的膠片，因為比起數碼感應器，膠片能更有效地記錄電子。與顯微鏡生產商合作時，研究者們發(fā)明了一種新的直接電子探測器，這種探測器的靈敏度遠高于膠片和數碼相機探測器。

　　大約在2012年，這種探測器能夠以一分鐘幾十幀的高速得到單個分子原子的連續(xù)圖像。同時，和Scheres一樣的研究者們精心編寫了將多張2D圖片建成3D模型的軟件程序。這些3D圖像的畫質可以媲美X射線晶體衍射獲得的圖像。

　　低溫電子顯微鏡適用于研究大的、穩(wěn)定的分子，這些分子能夠承受電子的轟擊，而不發(fā)生變形——由多個蛋白組成的分子機器是最好的樣本。因此由RNA緊緊圍繞的核糖體是最佳的樣本。三位化學家用X射線晶體衍射研究核糖體溶液的工作在2009年獲得了諾貝爾化學獎，但這些工作花了幾十年。近幾年，低溫電鏡研究者們也陷入了“核糖體熱”。多個團隊研究了多種生物的核糖體，包括人類核糖體的首個高清模型。X射線晶體衍射的研究成果遠遠落后于LMB的Venki Ramakrishnan實驗室，Venki獲得了2009年的諾獎。Venki表示，對于大分子來說，低溫電子顯微鏡遠比X射線晶體衍射要實用。

　　這幾年，低溫電子顯微鏡的相關文章有很多：2015年一年，這個技術就用于100多個分子的結構研究。X-射線晶體衍射只能對單個、靜態(tài)的蛋白晶體成像，但低溫電子顯微鏡能夠對蛋白的多種構象進行成像，幫助科學家們推斷蛋白的功能。

　　5月，多倫多大學(University of Toronto)結構生物學家John Rubinstein等人使用了100,000張低溫電子顯微鏡圖片來生成V-ATPase 的“分子電影”，V-ATPase的作用是消耗ATP，把質子運進運出細胞液泡�！蔽覀儼l(fā)現，這個酶非常靈活，可以彎折、扭曲和變型�！� Rubinstein說道。他認為，這是由于這個酶的靈活性，它能夠高效地把ATP 釋放的能量傳遞到質子泵。

　　2013年Nogales的團隊拼接了調控DNA轉錄成RNA的復合體的結構。他們發(fā)現，復合體的一個臂上懸掛著緊繞DNA鏈的10納米結構，這段結構可能影響基因轉錄。Nogales表示，這個結構很漂亮，它可以幫助我們分析這個分子起作用的機制。

　　小而漂亮

　　現在低溫電鏡迅猛發(fā)展，專家們正在尋找更大的挑戰(zhàn)作為下一個解析目標。對很多人來說，最想解析的是夾在細胞膜內的蛋白。這些蛋白是細胞信號通路中的關鍵分子，也是比較熱門的藥物靶標。這些蛋白很難結晶，而低溫電子顯微鏡不大可能對單個蛋白進行成像，這是因為很難從背景噪音中提取這些信號。

　　這些困難都無法阻擋加利福利亞大學(University of California)的生物物理學家程亦凡。他計劃解析一種細小的膜蛋白TRPV1。TRPV1是檢測辣椒中引起灼燒感的物質的受體，并與其它痛感蛋白緊密相關。加利福利亞大學病理學家David Julius等人之前嘗試結晶TRPV1，結果失敗。用低溫電子顯微鏡解析TRPV1項目，一開始進展緩慢。但2013年底，技術進步使得這一項目有了重大突破，他們獲得了分辨率為0.34納米的TRPV1蛋白的結構。該成果的發(fā)表對于領域來說，無異于驚雷。因為這證實了低溫電子顯微鏡能夠解析小的、重要的分子�！爱斘铱吹絋RPV1的結構時，我激動得一晚上睡不著覺。”Rubinstein說道。

　　研究者們可能面臨更多這樣無眠的夜晚。Agard表示，會有更多膜蛋白相繼被解析出來。

　　上個月由Scheres和清華大學的結構生物學家施一公合作發(fā)表的一篇文章就成功解析了一個膜蛋白。他們建立了γ-分泌酶的模型，γ-分泌酶負責合成與阿茲海默癥相關的β-淀粉斑。0.34納米分辨率的圖譜顯示，比較少見的遺傳性阿爾茨海默病的γ-分泌酶突變后會在圖譜上呈現兩個“熱點”(突變或者重組頻率顯著增加的位點)，并且這種突變最終會合成有毒性的β-淀粉斑。γ-分泌酶的結構圖幫助研究者發(fā)現為什么以往的抑制劑會無效，從而促進新藥的研發(fā)。程亦凡表示，γ-分泌酶的結構非常驚人。

　　類似的成功吸引了制藥公司的注意。他們希望借助低溫電子顯微鏡去解析那些無法結晶的蛋白，從而更好地研發(fā)藥物。Scheres如今和輝瑞公司合作，攻克離子通道。離子通道包含很多膜蛋白，例如痛感受分子和神經遞質受體�！拔�?guī)缀醣幻恳粋�人聯系過�！盢ogales這樣說道。

　　盡管低溫電子顯微鏡發(fā)展迅速，很多研究者認為，它仍有巨大提升空間。他們希望能制造出更靈敏的電子探測器，以及更好地制備蛋白樣本的方法。這樣的話，就能夠對更小的、更動態(tài)的分子進行成像，并且分辨率更高。5月，有研究者發(fā)表了一篇細菌蛋白的結構，分辨率達到了0.22納米。這也顯示了低溫顯微鏡的潛力。

　　與任何熱門領域一樣，低溫電子顯微鏡的發(fā)展也有煩惱。一些專家擔心研究者們盲目追求該儀器會誘發(fā)一些問題。2013年HIV表面蛋白的結構圖遭到了科學家們的質疑，他們認為用于建模的圖片很多都是白噪聲。此后，其他團隊得到的X射線晶體衍射和低溫電子顯微鏡模型也對原模型提出了質疑。但這些研究者們堅持相信自己的結果。今年6月，在高登研究會議(Gordon Research Conference )上，研究者們希望低溫電子顯微鏡的結構圖要有嚴格的質量控制。并且雜志要求作者們提供詳細的建模方法。

　　成本問題可能會限制低溫電子顯微鏡的推廣。Scheres估計，LMB每天用于支持低溫電子顯微鏡的經費就達到近3萬人民幣，外加近1萬的電費——這是由于存儲和處理圖片的電腦耗電量很大。Scheres表示，每天至少要花費近4萬人民幣，對于很多地方來說，這個費用太高。為了推廣低溫電子顯微鏡，很多基金會建立了對外公開的設備，各地研究者們可以預約使用�；羧A德·休斯醫(yī)學研究所(Howard Hughes Medical Institute, HHMI)在珍利亞農場研究園區(qū)配備了一臺。這臺設備對所有HHMI資金的研究者公開。在英國，政府和維康信托在牛津大學附近建立了低溫電鏡公開使用平臺。參與該平臺搭建的倫敦大學(University of London)的結構生物學家Helen Saibil表示，有很多人想學習使用低溫電鏡。

　　洛克菲勒大學(Rockefeller University)的生物物理學家Rod MacKinnon就是這些人之一。他在2003年因解析一些離子通道的結晶結構而獲得諾貝爾獎。MacKinnon現在對低溫電鏡非常著迷。“我現在處于學習曲線的斜坡階段，非常熱切。” MacKinnon這樣說道。他打算用低溫電鏡來研究離子通道是如何開和關的。

　　1997年時，Henderson非常堅定地宣稱，低溫電鏡會成為解析蛋白結構的主流工具。在將近20年后的今天，他的預測比當年有了更多底氣。Henderson表示，如果低溫電鏡保持這樣的勢頭繼續(xù)發(fā)展，技術問題也得以解決，那么低溫電鏡不僅會成為解析蛋白結構的第一選擇，而是主流選擇。這個目標已經離我們不遠了。