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“基因編輯”新突破能對抗惡性腫瘤?

[2015/7/31]

  【英國《獨立報》網(wǎng)站7月27日報道】題:科學(xué)家宣布用DNA編輯技術(shù)Crispr對抗致命疾病有突破性進展

  一項極其精確地“編輯”人類基因組的革命性技術(shù),首次被用于“剪貼”一種關(guān)鍵類型的免疫細胞的基因。該型免疫細胞參與保護機體免受從糖尿病、艾滋病病毒到癌癥等范圍廣泛的一系列疾病的侵害。

  科學(xué)家相信,這一新進展最終能夠帶來對抗病毒感染和惡性腫瘤的新方法。

  研究人員首先在實驗室中對免疫系統(tǒng)的T細胞進行“基因編輯”,然后把它們放回患者體內(nèi)來預(yù)防疾病。

  醫(yī)療研究人員多年來一直嘗試對血液中的T細胞進行精確的基因治療。T細胞參與防范病菌入侵和癌癥,以及免疫系統(tǒng)攻擊機體自身組織的自體免疫性疾病,比如I型糖尿病等。

  牽頭進行這項最新研究的美國加利福尼亞大學(xué)舊金山分校的亞歷山大·弗朗西斯科說,此前,研究人員在切除突變,然后準確地用健康DNA鏈取而代之的技術(shù)上一直未能取得成功。


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